2021.5.7， 世卫组织（WHO）宣布将中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗列入世卫组织“紧急使用清单”，这是全球第5款列入清单的疫苗，也是首款灭活疫苗。

WHO已紧急授权英国阿斯利康的腺病毒载体疫苗、美国辉瑞/德国BioNTech的mRNA疫苗，美国强生的腺病毒载体疫苗和美国Moderna的mRNA疫苗。

WHO公布的资料显示，中国生物BBIBP-CorV疫苗对预防有症状COVID-19保护力为78.1%，这个结论适用18-59岁且不合并危险因素的人群。

为进一步明确疫苗接种后防护程度，中国生物下属诊断平台上海捷诺（上海捷诺生物科技有限公司）和上海良润（上海良润生物医药科技有限公司）达成战略合作，联合开发伴随新冠疫苗的中和抗体Elisa检测试剂盒。

中和抗体识别病毒表面蛋白，阻断病毒与细胞表面的特异性受体结合，防止病毒继续侵入人体细胞。经数十位研发人员日以继日的攻关，完成数千人真实世界验证研究，和“金标准”疫苗中和实验一致率>90%。

中国生物副总裁张云涛表示：“很多医院对新冠病毒抗体检测试剂不是检测的中和抗体，我们现在说的抗体持久性指的是中和抗体”。新冠中和抗体就是竞争结合病毒表面S蛋白，阻止病毒侵入细胞。通过中和抗体阻断新冠S1-RBD和ACE2结合的检测，确定抑制率和含量，评估疫苗对个体的防护效能。

该中和抗体试剂盒已于数月前获CE认证并列名商务部“出口白名单”。随中国疫苗的出口，有30多万人份中和抗体试剂助力海外抗疫。